本文標(biāo)題："用原生質(zhì)法測定植物細(xì)胞樣品分析顯微鏡"
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用原生質(zhì)法測定植物細(xì)胞樣品分析顯微鏡
細(xì)胞透性和粘性的測定
雖然在實驗細(xì)胞學(xué)發(fā)展早期就已充分認(rèn)識到原生質(zhì)的透性和粘性，只
是到最近才有了在特定條件下行之有效的定性和定量測定方法，并得到了
數(shù)量測定值就單個細(xì)胞原生質(zhì)層的被動滲透的測定而言，計算出生物是絕
對滲透常數(shù)。這個常數(shù)表示單位面積和單f訌時問內(nèi)，從咆外溶液向泡液內(nèi)
通過原生質(zhì)層的物質(zhì)的數(shù)量，這時，對這一滲透過程的驅(qū)動力給以單位量
值。當(dāng)這種驅(qū)動力是濃度差時，
為了用原生質(zhì)法測定植物細(xì)胞滲透性，選擇用圓柱形細(xì)胞。將足夠厚
的組織切斷，并保持1～2個未受傷害的細(xì)胞層。先將切下的組織浸泡在非
滲透性物質(zhì)的高滲溶液(如蔗糖溶液)中，使質(zhì)壁分離進(jìn)行到最后階段，這
時，原生質(zhì)呈圓柱形，在其兩端為半圓狀。就在這時測量原生質(zhì)的長度和
細(xì)胞的內(nèi)寬。然后，用具有與蔗糖溶液相同滲透勢的可透性物質(zhì)溶液代替
蔗糖溶液(這種物質(zhì)的當(dāng)量克分子濃度可能大體上具有與非滲透物質(zhì)相同的
滲透勢；然而，在較高濃度情況下，兩者濃度差增大，而且可能在上述實
驗中使用的濃度情況下已相當(dāng)大了)。
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